La critique est aisée mais l'Art est difficile

PUISCEQU’ ILS LE DISENT……

 

 

 

 

 
 
 
Merci Gérard-François
 
 
 
 

J’ai ouvert à l’occasion des fêtes un album :
 
JOYEUX NOEL, et Noël c’est comment chez
 
 vous?
 
Je demande des photos, anciennes ou non, de sapin, créche, votre ville,
 
ce que vous voulez.
 
Juste qu’à présent,  à part moi, ont répondues présentes
 
 Lili
 
et
 
Franfoline.
 
 
"Pour ton album ….c’est une super idée….
et tu devrais contacter d’autres bloggeurs….
et refaire un billet pour avoir des photos….Ton idée est géniale….
Je t’embrasse et vive la Saint Nicolas !!!!!!!"

 
 Oiseau des Iles m’a encoyé un com :
 
oiseau_des_iles_61
 
Bonjour de Tahiti
Je viens faire un petit tour chez toi pour voir les nouveautés
et j’en profite pour te laisser un petit comm.
 Ici aussi on fête noel. En guise de sapin on prend un aito
 (arbre de fer) qui pousse vers les plages.
 Cela fait très beau.
 Depuis une dizaine d’années les européens ont
 peu à peu remplacé le aito par le pin des Caraibes.
 Et maintenant et bien
on a beaucoup de sapins artificiels, cela ne ressemble plus
 au beau noel polynésien d’avant où le aito était roi.
 La tradition se perd, en se modernisant…
J’arrête là mon blabla et te souhaite une bonne semaine
Amitiés du bout du monde
Bises au parfum des îles
Jean-Marc

 

j’espère bien des photos.
 
MERCI A TOUS
 
et
 
 ce jour, démarrage de  L’ OPERATION TELETHON,
 
PAR UN BILLET SUR L’ AFM,
 
tous les jours un billet paraîtra.
 
DEMAIN :
 
LE TELETHON 2OO6
 
Les parrains et le télethon c’est …
 
 
 
 

Quest-ce que l’AFM ?


 

L’AFM

                       l’Association Française contre les Myopathies.

 

Qu’est-ce que l’AFM ?

 Qui sont les chercheurs ?

 Qui sont les malades ?

L’AFM, une association militante

 

Depuis 1958, l’action de l’Association Française contre les Myopathies

 (AFM) est guidée par l’urgence.

Urgence face à l’évolution inéluctable de la maladie avec un objectif clair :

 Vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.

 engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades,

 son combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques, des maladies rares

et même à des maladies plus fréquentes.

 Son budget dépend de la générosité du public : pour aider l’AFM

 à Poursuivre son combat contre la maladie,

participez au Téléthon les 8 et 9 décembre 2006

 en faisant un don sur le site http://www.france2.fr ou http://www.telethon.fr

La recherche, au cœur du combat

Depuis le 1er Téléthon, il ne s’est écoulé que 20 ans et 20 ans,

 à l’échelle de la science et de la médecine, c’est très court…

 Aujourd’hui, sur le chemin de la guérison,

les voies thérapeutiques se multiplient :

 thérapies génique et cellulaire, chirurgie du gène, cellules souches, pharmacologie…

 La thérapie génique a donné des premiers résultats dans les maladies

Du système immunitaire : 17 enfants traités en France et en Angleterre

 Ainsi que 8 en Italie ont pu retrouver

 Une vie normale. Sans vous, rien de tout cela n’aurait été possible.

 Pas question donc de relâcher les efforts pour étendre ces résultats

 à d’autres maladies incurables. L’AFM soutient ainsi une trentaine d’essais

 Sur l’homme en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires

 mais aussi neurologiques, de la vision, de la peau, du sang…

 Cela exige des moyens considérables sur le plan humain,

Logistique et financier.


 

20e Téléthon, le début d’une nouvelle ère

 

 

Transformer la recherche en traitements,

c’est l’ultime défi que lance l’AFM à travers ce 20ème Téléthon.

 Raccourcir le temps entre les premiers essais et les traitements,

 confirmer les potentialités thérapeutiques des cellules souches,

 continuer la traque de l’origine des maladies et percer le secret des protéines,

 gagner la bataille de la citoyenneté des personnes en situation de handicap

longtemps exclues de notre société… Autant d’avancées qui nous concernent tous

et d’enjeux pour les Téléthon à venir… et le Téléthon, c’est vous.

Le Web solidaire

Vous pouvez lancer, vous aussi, votre propre collecte en ligne

au profit du 20ème Téléthon et suivre en temps réel l’évolution

 de votre compteur. Comment ? En vous connectant sur

http://www.telethon.fr et en cliquant sur « Relay2doo"

  Les Relay2doo sont des sites Web de collecte personnalisés qui

comportent un compteur doté d’un objectif à atteindre.

Ils vous permettent de réaliser votre collecte

au profit du Téléthon en incitant famille, amis et collègues

 à Faire grimper votre propre compteur…

Un défi est aussi lancé pour distinguer la meilleure collecte en ligne sur ces relais.

 Comme Alice, Free et bien d’autres, vous pouvez également héberger

la bannière publicitaire Téléthon. Elles permettent à vos visiteurs

de comprendre les enjeux du combat de l’AFM

et de faire un don de façon totalement sécurisée, en direct de votre site.

 

JE SUIS TELLEMENT SOUS DOUEE EN TECHNIQUE

 QUE JE N’Y SUIS PAS ARRIVEE.


Pour les enfants : "la génétique animée"

Sais-tu de combien de cellules est composé le corps humain ?

 De quoi sont formés les chromosomes ? Ce qu’est l’hérédité ?

 Si tu veux être incollable sur la génétique,

 télécharge l’animation et teste tes

connaissances grâce aux quiz qui sont proposés à la fin de chaque animation.

 

36 37

IL N’Y A PAS DE PETIT DON

 

Vous avez un accés direct au livre de la pétition par  la rubrique :

FIBROMYALGIE de ce blog.

 

 

Je reviens de chez une amie et je publie ce que je viens de lire :
 
5 décembre
 

FIBROMYALGIE

 

 A MES AMIS (es)
 

Merci à vous qui venez
Chaque jour me laisser
Une trace de votre passage
Cela me réconforte
Et aide mon combat.
 Si parfois je ne vous réponds pas
C’est par manque…
D’énergie
Alors pardonnez moi.
 
SIGNER LA PETION EUROPENNE
 clôture des signatures au 22 decembre .
ALLEZ SUR LE SITE HARMONY SIGNER MERCI A TOUS
 

 
 
Fibromyalgie
 
Je te combattrais tu n’auras jamais
Mon âme.
 
Je lutte et lutterais encore
Pour que tu partes en dehors de moi.
 
Aujourd’hui tu m’attaques…
Après mes jambes,
Mes mains,  mes bras,
Ma nuque, ma concentration….
 
Tu me fatigues
Tu m’épuises.
 
Mais j’aime la vie,
Et tu ne me détruiras point.
 
Parfois je suis mollassonne
Mon esprit a dû mal à réfléchir
A fixer mes écrits.
 
Mais je ne perdrais pas la fasse
Il faut se battre
Nous tous atteints de cette maladie.
 
Le sport,
L’entourage,
Et mes amis du net,
Sont aussi ma source
Mon but de me battre.
 
" douceurs salées"
*ETOILE*

"Etoile, ton combat est notre combat." 

 

 
 

 

 

                                                                                                        Chez Pierrette ce cadre amitié

 

 

 

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10 Réponses

  1. NINI

     bonsoir
     
     tout d abord je suis ici via une amie commune..Merci Franfoline pour ce cadeau, quel beau billet on devrait le publier partout..Et puis tu as un gros coeur normal  tu t appelles Nicole..
    je reviendrais soit en sûr..
    bizzzz
     nini

    7 décembre 2006 à 21:47

  2. francine

    coucou ma douce,
    je vais chercher dans mes tresors des photos de noel, mais bon…… y a du boulot, car rien n\’est classé… sourire.
    Super ton billet sur le telethon d\’ailleurs tu es super tout court. Je participe aussi tous les ans à cette action par l\’intermédiaire du club sportif que je dirige…; on organise des challenges… voilà on a tous notre petite contribution a donner et c\’est tant mieux.
    Maintenant pour voter, dis moi sur quel site je dois aller ou autres, car la je ne vois rien et j\’irai tous les jours mettre la note qui te revient, c\’est à dire le maximum.
    Je te souhaite un exellent week end et te dis à bientot.
    Au fait, tu ne m\’as pas nommée dans la liste de solidarité (j\’ai mis un lien sur mon espace pour arriver jusqu\’à la petition), mais peut etre que tu ne l\’as pas vu (ce n\’est pas grave).
    Je t\’embrasse.
    Frane

    7 décembre 2006 à 08:27

  3. Flo

    C\’est comment chez moi ???
    Oups… j\’ai encore rien fait et je n\’aime pas trop décorer pour Noël… pfff… alors tu ne trouveras rien d\’exceptionnel chez moi !Mais promis si je fais un effort, je pense à toi… ou peut-être le sapin de mes p\’tits loups à l\’école, on va y penser…mdr… leur sapin… ça promet, à chaque fois c\’est un peu spécial… !
    Bisous,
    Flo ;-)))

    6 décembre 2006 à 20:58

  4. *ETOILE*

    très touché Harmony que tu es mis mon texte merci à toi mais ce texte peut etre didier pour toutes maladies confondues
     
    bravo à toi et les autres qui sont sollidaires de notre combat
    oui le téléthon est une bonne chose à rappelr aussi
     
    et pour finir pas encore fait de deco de noel mais promis je prendrais des photos et te les enverrais dès que je m\’y mettrais
     
    pleins de bisous Harmony et prend soin de toi aussi
    amitié
    *ETOILE*

    6 décembre 2006 à 20:45

  5. ghis

    bonjour harmony suis rentrée de l\’hopital vers midi!! sa vas bien j\’espére que toi aussi je viens de regarder ton billet super bien pour le téléthon,mon fils était sur l\’ordi , impossibele de passée avant et il vas surement me le reprendre!!si je trouve des images ou photos de sapin je t\’en envois(si j\’ais du temps hi!hihi!), bonne journée bisous ghis!(ps (ton billet sur le téléthon n\’est pas centré ) 

    6 décembre 2006 à 15:17

  6. MOI

    coucou ouf super j\’y suis arriver + moyen d\’aller a ton blog grrrrrrrrrrrr  je te fait de gros bisous bonne a.midi

    6 décembre 2006 à 15:16

  7. sabine

    kikou, suite à ton message, tu sais que tu peux prendre tout ce que tu veux sur mon blog, tous les cadres qui te plaisent, et les utiliser comme tu le veux, c\’est tellement agréable de se promener chez toi, tu m\’es tout si bien en valeur !!!
    j\’espère que tu vas mieux, surtout ta vision, je te souhaite une bonne journée,
    pleins de gros bisous amicaux
    sabine
     

    6 décembre 2006 à 13:45

  8. Nicole

    Bonjour Harmony , toi aussi tu as fais un lien sur les maladies , heureux hasard as tu vu que j\’aie fais une rubrique qui parle ce cette terrible maladie du système nerveux central : la sclérose en plaque je suis touchée par cette très invalidante teigne , elle touche tout le monde plus les femmes que les hommes…pour tous les liens sur mon espace poésie et peinture , j\’espère avoir du soutien pour tous ceux atteinds par la sep .
    Bisous et tu comprendras donc que je suis très vite fatiguée et les médicaments …sourire , a bientôt
    Nicole sépeuse

    6 décembre 2006 à 13:18

  9. Chrysalis'

    Promis tu auras une photo du sapin… BIZ\’

    6 décembre 2006 à 13:13

  10. Pierrette

     
    Bonjour Nicole….
    Je ne voulais pas te déranger… Mais suis venue aux nouvelles.. T\’inquiètes!
    J\’espère que tu vas mieux?
    Je disais hier en réponse à des coms justement ton opération photo Noël… François ci dessus et entre autres…
    Oui, je voulais déjà commencé mon sapin justement pour commencer ton album .. Mais entre une chose et l\’autre …
    Ben il n\’est tjs pas encore fait! … çà viendra!
    Maintenant je ne comprends pas bien … Il reste donc encore combien de signatures? pour la fibromyalgie? Ce n\’est pas noté!!
    Je vais aussi mettre le téléthon…
    Bonne journée Nicole… Bises.
     

    6 décembre 2006 à 08:23

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