La critique est aisée mais l'Art est difficile

Comme chaque année, en souvenir d’Hélène je fais appel à vous

 

 

 

 

 

     

 "Même si vous ne lisez pas tous les billets

que j’ai  publié sur le TELETHON,

Merci de lire attentivement :

 "HELENE"

 

                                                  "Hélène est une maîtresse femme, mariée toute jeune,

 maman de sa première fille dès l’âge de 16 ans et quelques mois, elle a maintenant 3 filles.

 Avec son mari Georges, ils travaillent dur, pour que leur petite famille ne manque de rien

 et habitent les beaux quartiers, oh, mais pas dans un bel appartement de bourgeois.

Le couple fait de nombreuses heures afin que leurs filles,

(cotoient, dans leur école du XVI e attondissement quartier chic de Paris,

des enfants dont les parents sont très aisés, voire célèbres, comme les filles d’Hugues Auffrey,

ou celle de Colette Renard….) ne se sentent pas trop mal à l’aise ou mise à part.

 

Hélène est en pleine santé, la vie passe, les enfants grandissent et lui donnent des petits enfants

 et la mère plutôt autoritaire devient une mamie gâteau.

 Le premier est un garçon dans cet univers de filles il est gâté pourri.

Durant 20 ans il restera l’unique petit fils.

 

 Hélène a passé la quarantaine, lorsqu’un jour elle tombe dans la rue,

 ce qui ne serait pas grave si cela ne se reproduisait pas de plus en plus souvent.

 Les médecins, qu’elle ne fréquentait pas souvent, lui ordonne du calcium,

 un autre lui fait acheter un vélo, pour se remuscler, dit-il.

 

Rien n’y fait, Hélène ne va pas bien.

 

Enfin la docteur X,"prend le taureau par les cornes" et la fait hospitaliser,

 pour des examens très complets.

                                  Hélène se plaint pour la première fois,

 lorsqu’on lui fait un prélèvement de la moelle osseuse.

 Le "grand professeur" vient la voir,le diagnostic tombe :

                     Maladie de Duchenne.

Mais de quoi s’agit il??? une amyotrophie spinale, enfin une myopathie,

                         elle était porteuse saine depuis sa naissance.

                      Hélène a 45 ans, sa vie et celle de toute sa famille bascule.

                   La myopathie ??? Tout lui est expliqué ainsi qu’à son mari.

                                       Georges répercute aux filles, qui de leur côté se renseignent sur

cette maladie de Duchenne.

 

                                 La maladie est incurable et évolutive,

tous sont aterrés, Hélène n’a pas une plainte, pas une larme, elle est le courage personnifié.

                  Deux de ses filles habitent près d’elle et la voyant presque chaque jour

ne reçoivent pas les mêmes chocs que sa fille aînée qui habite à l’autre bout de la France

et qui à chaque visite, constate l’évolution de la maladie.

                   Hélène se déplace désormais, avec un déambulateur.

                        Les coups de fil sont fréquents entre son aînée et Hélène,

elle est au courant de toute l’évolution du mal, 

et sait que maintenant sa mère se déplace dans un fauteuil roulant.

               Mais entre le savoir et le voir, la différence est énorme.

                          C’est Noêl, elle arrive chez sa mère pour les fêtes,

                                       devant la porte de l’appartement : Un fauteuil roulant est plié.

                                            Elle ne peut pas sonner à la porte, elle pleure, il faut se calmer.

                                   Hélène est si forte… et lui montre en plaisantant

 comment elle a bien appris à le manier, ses bras vont se muscler dit-elle.

               Le fauteuil électrique arrivera et  "facilitera lavie d’Hélène et Georges.

                              Ce fauteuil elle en fait un "jouet" pour ses deux plus jeunes petites filles,

                           qu’elle prend pour les vacances,

 en mettant l’une à l’avant du fauteuil, l’autre à l’arrière.

Les petites s’amusent avec les feux et le klaxon. Hélène sourit.

                                    Mais la maladie gagne chaque jour davantage.

               Après les jambes, qui ne fonctionnent plus, ce seront les mains,

                                       Il faut désormais lui couper sa viande.

                                             Bientôt il faudra la faire manger.

                                       Elle refuse, dans un premier temps,

l’aide de toute autre personne que Georges, son mari.

 Lui q’uelle ne laissait rien faire, car ce n’était jamais fait comme elle voulait.

Il fait le ménage, prépare les repas, elle donne juste le repassage à faire.

                 Mais il faut absolument qu’elle se sente encore utile,

                                     ellle élèvera donc avec Georges, sinon cela n’aurait pas été possible,

sa dernière petite fille, dont la mère "a fait un enfant toute seule".

Cet enfant va la sauver en quelque sorte,

l’amour démesuré qu’elle lui porte, lui fait faire,

 hélàs d’énormes différences entre ses petits enfants.

                                 Sa fille ainée regarde le premier Téléthon,

                                à l’époque on ne montre que des enfants,

          Il faudra quelques années avant que l’on parle

                             Des adultes atteints par cette maladie.

                          Elle prévient sa mère :

"maman la recherche se penche sur la myopathie",

Hélène répond :

 "pour moi il sera trop tard, mais tant mieux pour les jeunes."

                 La maladie court, Hélène a du mal a respirer,

le kyné vient plusieurs fois par semaine et lui fait faire des exercices respiratoires.

                  Hélène a 60 ans, c’est le jour de son anniversaire, elle est heureuse,

toute sa famille est autour d’elle.

                         Elle assiste avec une vive émotion  au mariage de sa premiére petite fille.

                     Son petit fils adoré lui annonce le sien.

                                          C’est un jour de juin pluvieux qu’il se marie,

                   mais ne dit-on pas "mariage pluvieux, mariage heureux".

                             Ils ont acheté un mini car, que Georges a aménagé,

                                                il y a une rampe pour monter le fauteuil.

 Hélène loge à l’hôtel et restera toute la nuit à la noce.

Elle ne veut rien perdre, son émotion est visible.

 Ce sera la dernière fois que sa fille ainée et les enfants de celle-çi la verront vivante.

                         Comme si elle avait dit à la maladie : 

            "attend, laisse moi encore un peu de temps, que je marie mon petit fils.

                            A peine deux mois plus tard,

 Hélène s’endormira un soir, pour ne pas se réveiller au matin.

                                         C’était par une belle journée du mois d’août,

                                      que la flamme de la vie d’Héléne s’est éteinte.

        

                            Hélène est morte, c’était ma maman, c’est ma maman.

  En son souvenir et pour tous les malades qui espèrent

et parceque la recherche génétique peut aider un jour

 à soigner une maladie dont vous,

ou une personne que vous aimez sera atteint :

 

                        LE TELETHON 2008  se déroulera les 8 et 9 décembre

                                     

                    l’Association Française contre

                 les Myopathies, feront appel à vous, à nous, de répondre présents,

                      Au 36 37

même si les temps sont difficiles,

                    IL N’ Y A PAS DE PETIT DON, TOUS LES DONS COMPTENT,

                                            Hélène n’aurait pas voulu qu’on la plaigne 

mais aurait apprécié vos  dons, peu importe le montant,

 les plus jeunes mettent tellement d’espoir en vous,

 en nous.

 

        

                                                                                                                                                                                                        

                                                     toi et papa le jour du mariage de Nathalie, ma fille, ta première petite fille,

14 mois plus tard, après le mariage de Frédéric tu partais pour un ailleurs.                           

                                       C’est des larmes plein les yeux que tous les ans

je reprends ce billet petite mère, et reste rivée sur l’écran d’ordinateur

et sur le montant des dons,et je pleure petite Mère,  je t’aime Maman,

 tu me manques tellement, tellement, il n’y a pas d’âge pour être orpheline.

 

2008 

   

30 heures de direct sur France Télévisions,
 
 de reportages, de défis dans 13 villes ambassadrices Téléthon, des célèbrités…

Julien Clerc, parrain de ce Téléthon 

 
 est venu à la rencontre
 
des chercheurs des laboratoires Généthon et I-Stem,dans les locaux de l’AFM à Evry
  
et faire connaissance avec Thomas, le petit ambassadeur de cette 22ème édition.

Depuis le 1er décembre, vous pouvez faire un don en ligne et vendredi sur F 2,
 
 à 18H50 sera donné le coup d’envoi du TELETHON 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
UN GRAND MERCI A VOUS QUI AIDEREZ LA RECHERCHE GENETIQUE

 

 

 

 

 

 

 

   

 

 

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2 Réponses

  1. Mamylouise

    Bonjour Harmony, j\’espéres que tu as lu mon message sur le sida.Sinon je te dit encore merci, et oui j\’avais oublier de faire un billet.Heureusement que je suis passée chez toi .Tu es toujours là pour rappeler les grande causes.Je trouve ton billet tres beau et croix moi il prend au coeur et aux trippes comme dirait mon homme.Mon homme dit que quand on sais ce que l\’on pouvait perdre on devient plus fort pour aider les autres.Je croi qu\’il a raison.Bon week-end , bizzzzz, amitiés, Mamylouise.

    5 décembre 2008 à 17:59

  2. krikri

    je l\’ai lu ton billet, et tu veux que je te dise, j\’ai les larmes aux yeux, tu sais tous les ans je regarde le téléthon j\’y participe par des petites choses, je fais des dons, mais je trouve que ça n\’avance pas assez vite, il y a tant de malades que ça fait mal !moi aussi, comme toi, je suis atteinte de fibromyalgie, ça fait 10 ans au moins que j\’en souffre et ils s\’en sont rendus compte ça va faire un an, ils me donnaient des traitements avec fortes doses de morphine et rien ne me calmait, quand le spécialiste a diagnostiquer, il m\’a dit que j\’arrivais un peu tard chez lui, depuis j\’ai un traitement pour calmer les douleurs, je sais reconnaôtre les crises, mais ce qui me travaille le plus c\’est qu\’il m\’a dit que je finirai en fauteuil et là tu vois je n\’accepte pas, donc je me bats, surtout que j\’ai déjà une maladie orpheline, alors mon blog, c\’est sacré, je ris je m\’amuse dessus, je fais la gamine, pour redonner le moral aux autres et résultat, moi aussi je retrouve le moral ! donc c\’est un partage que j\’aime par dessus tout, alors qu\’ils viennent tout changer et là je crise complètement (mdr)au fait je n\’arrive pas à entrer sur le blog de Shanna, pourras tu me dire s\’il te plait, merci d\’avance, énormes bisous de ta tite tortue préférée

    4 décembre 2008 à 19:33

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