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Je t’embrasse et vive la Saint Nicolas !!!!!!!"
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oiseau_des_iles_61
Bonjour de Tahiti
Je viens faire un petit tour chez toi pour voir les nouveautés
et j’en profite pour te laisser un petit comm.
Ici aussi on fête noel. En guise de sapin on prend un aito
(arbre de fer) qui pousse vers les plages.
Cela fait très beau.
Depuis une dizaine d’années les européens ont
peu à peu remplacé le aito par le pin des Caraibes.
Et maintenant et bien
on a beaucoup de sapins artificiels, cela ne ressemble plus
au beau noel polynésien d’avant où le aito était roi.
La tradition se perd, en se modernisant…
J’arrête là mon blabla et te souhaite une bonne semaine Amitiés du bout du monde
Bises au parfum des îles
Jean-Marc
6 décembre 03:52
(http://simonnet98719.spaces.live.com/) |
Quest-ce que l’AFM ?
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L’AFM
l’Association Française contre les Myopathies.
Qu’est-ce que l’AFM ?
Qui sont les chercheurs ?
Qui sont les malades ?
L’AFM, une association militante
Depuis 1958, l’action de l’Association Française contre les Myopathies
(AFM) est guidée par l’urgence.
Urgence face à l’évolution inéluctable de la maladie avec un objectif clair :
Vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.
engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades,
son combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques, des maladies rares
et même à des maladies plus fréquentes.
Son budget dépend de la générosité du public : pour aider l’AFM
à Poursuivre son combat contre la maladie,
participez au Téléthon les 8 et 9 décembre 2006
en faisant un don sur le site http://www.france2.fr ou http://www.telethon.fr
La recherche, au cœur du combat
Depuis le 1er Téléthon, il ne s’est écoulé que 20 ans et 20 ans,
à l’échelle de la science et de la médecine, c’est très court…
Aujourd’hui, sur le chemin de la guérison,
les voies thérapeutiques se multiplient :
thérapies génique et cellulaire, chirurgie du gène, cellules souches, pharmacologie…
La thérapie génique a donné des premiers résultats dans les maladies
Du système immunitaire : 17 enfants traités en France et en Angleterre
Ainsi que 8 en Italie ont pu retrouver
Une vie normale. Sans vous, rien de tout cela n’aurait été possible.
Pas question donc de relâcher les efforts pour étendre ces résultats
à d’autres maladies incurables. L’AFM soutient ainsi une trentaine d’essais
Sur l’homme en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires
mais aussi neurologiques, de la vision, de la peau, du sang…
Cela exige des moyens considérables sur le plan humain,
Logistique et financier.
20e Téléthon, le début d’une nouvelle ère
Transformer la recherche en traitements,
c’est l’ultime défi que lance l’AFM à travers ce 20ème Téléthon.
Raccourcir le temps entre les premiers essais et les traitements,
confirmer les potentialités thérapeutiques des cellules souches,
continuer la traque de l’origine des maladies et percer le secret des protéines,
gagner la bataille de la citoyenneté des personnes en situation de handicap
longtemps exclues de notre société… Autant d’avancées qui nous concernent tous
et d’enjeux pour les Téléthon à venir… et le Téléthon, c’est vous.
Le Web solidaire
Vous pouvez lancer, vous aussi, votre propre collecte en ligne
au profit du 20ème Téléthon et suivre en temps réel l’évolution
de votre compteur. Comment ? En vous connectant sur
http://www.telethon.fr et en cliquant sur « Relay2doo"
Les Relay2doo sont des sites Web de collecte personnalisés qui
comportent un compteur doté d’un objectif à atteindre.
Ils vous permettent de réaliser votre collecte
au profit du Téléthon en incitant famille, amis et collègues
à Faire grimper votre propre compteur…
Un défi est aussi lancé pour distinguer la meilleure collecte en ligne sur ces relais.
Comme Alice, Free et bien d’autres, vous pouvez également héberger
la bannière publicitaire Téléthon. Elles permettent à vos visiteurs
de comprendre les enjeux du combat de l’AFM
et de faire un don de façon totalement sécurisée, en direct de votre site.
JE SUIS TELLEMENT SOUS DOUEE EN TECHNIQUE
QUE JE N’Y SUIS PAS ARRIVEE.
Pour les enfants : "la génétique animée"
Sais-tu de combien de cellules est composé le corps humain ?
De quoi sont formés les chromosomes ? Ce qu’est l’hérédité ?
Si tu veux être incollable sur la génétique,
télécharge l’animation et teste tes
connaissances grâce aux quiz qui sont proposés à la fin de chaque animation.
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IL N’Y A PAS DE PETIT DON
Vous avez un accés direct au livre de la pétition par la rubrique :
FIBROMYALGIE de ce blog.
FIBROMYALGIE
"Etoile, ton combat est notre combat."
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Chez Pierrette ce cadre amitié
ღ♥ღ Les Arts ღ♥ღ 
10 réponses sur « PUISCEQU’ ILS LE DISENT…… »
bonsoir
tout d abord je suis ici via une amie commune..Merci Franfoline pour ce cadeau, quel beau billet on devrait le publier partout..Et puis tu as un gros coeur normal tu t appelles Nicole..
je reviendrais soit en sûr..
bizzzz
nini
coucou ma douce,
je vais chercher dans mes tresors des photos de noel, mais bon…… y a du boulot, car rien n\’est classé… sourire.
Super ton billet sur le telethon d\’ailleurs tu es super tout court. Je participe aussi tous les ans à cette action par l\’intermédiaire du club sportif que je dirige…; on organise des challenges… voilà on a tous notre petite contribution a donner et c\’est tant mieux.
Maintenant pour voter, dis moi sur quel site je dois aller ou autres, car la je ne vois rien et j\’irai tous les jours mettre la note qui te revient, c\’est à dire le maximum.
Je te souhaite un exellent week end et te dis à bientot.
Au fait, tu ne m\’as pas nommée dans la liste de solidarité (j\’ai mis un lien sur mon espace pour arriver jusqu\’à la petition), mais peut etre que tu ne l\’as pas vu (ce n\’est pas grave).
Je t\’embrasse.
Frane
C\’est comment chez moi ???
Oups… j\’ai encore rien fait et je n\’aime pas trop décorer pour Noël… pfff… alors tu ne trouveras rien d\’exceptionnel chez moi !Mais promis si je fais un effort, je pense à toi… ou peut-être le sapin de mes p\’tits loups à l\’école, on va y penser…mdr… leur sapin… ça promet, à chaque fois c\’est un peu spécial… !
Bisous,
Flo ;-)))
très touché Harmony que tu es mis mon texte merci à toi mais ce texte peut etre didier pour toutes maladies confondues
bravo à toi et les autres qui sont sollidaires de notre combat
oui le téléthon est une bonne chose à rappelr aussi
et pour finir pas encore fait de deco de noel mais promis je prendrais des photos et te les enverrais dès que je m\’y mettrais
pleins de bisous Harmony et prend soin de toi aussi
amitié
*ETOILE*
bonjour harmony suis rentrée de l\’hopital vers midi!! sa vas bien j\’espére que toi aussi je viens de regarder ton billet super bien pour le téléthon,mon fils était sur l\’ordi , impossibele de passée avant et il vas surement me le reprendre!!si je trouve des images ou photos de sapin je t\’en envois(si j\’ais du temps hi!hihi!), bonne journée bisous ghis!(ps (ton billet sur le téléthon n\’est pas centré )
coucou ouf super j\’y suis arriver + moyen d\’aller a ton blog grrrrrrrrrrrr je te fait de gros bisous bonne a.midi
kikou, suite à ton message, tu sais que tu peux prendre tout ce que tu veux sur mon blog, tous les cadres qui te plaisent, et les utiliser comme tu le veux, c\’est tellement agréable de se promener chez toi, tu m\’es tout si bien en valeur !!!
j\’espère que tu vas mieux, surtout ta vision, je te souhaite une bonne journée,
pleins de gros bisous amicaux
sabine
Bonjour Harmony , toi aussi tu as fais un lien sur les maladies , heureux hasard as tu vu que j\’aie fais une rubrique qui parle ce cette terrible maladie du système nerveux central : la sclérose en plaque je suis touchée par cette très invalidante teigne , elle touche tout le monde plus les femmes que les hommes…pour tous les liens sur mon espace poésie et peinture , j\’espère avoir du soutien pour tous ceux atteinds par la sep .
Bisous et tu comprendras donc que je suis très vite fatiguée et les médicaments …sourire , a bientôt
Nicole sépeuse
Promis tu auras une photo du sapin… BIZ\’
Bonjour Nicole….
Je ne voulais pas te déranger… Mais suis venue aux nouvelles.. T\’inquiètes!
J\’espère que tu vas mieux?
Je disais hier en réponse à des coms justement ton opération photo Noël… François ci dessus et entre autres…
Oui, je voulais déjà commencé mon sapin justement pour commencer ton album .. Mais entre une chose et l\’autre …
Ben il n\’est tjs pas encore fait! … çà viendra!
Maintenant je ne comprends pas bien … Il reste donc encore combien de signatures? pour la fibromyalgie? Ce n\’est pas noté!!
Je vais aussi mettre le téléthon…
Bonne journée Nicole… Bises.